New York
Geçen hafta Kovid-19 aşısının 5-11 gözyaşı grubunda kullanması düşüncesince icra ettiği 2’nci ve 3’üncü hamle klinik deneylerinin neticelerini FDA’ya gönderen Pfizer, çabuk kullanma başvurusunu yöntemince tamamladığını Twitter üstünden duyurdu.
Sağlık uzmanları, özgür ortak kurulun 26 Ekim’de bulguları tartışmasının ardından, FDA’nın aşıya diploma vermesi yerinde aşının haftalar içre kullanıma gireceği yorumunda bulundu.
Şirket, 5-11 gözyaşı grubunda 2 bin 268 murahhas üstünde meydana gelen deneylerde aşının 10 mikrogramlık dü dozunun, 16-25 gözyaşı grubunda makbul 30 mikrogram dü düze telkih ile benzeşim antikor tepkisi oluşturduğunu belirtmişti.