New York
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD'li çıkar yol şirketi Pfizer'ın Kovid-19'a huzur geliştirdiği ağızdan tahsil edilen ilaca "acil kullanım" onayı verdi.
FDA'dan meydana getirilen açıklamada, çabuk tasarruf onayı sunulan bu ilacın Kovid-19'a huzur ağızdan tahsil edilen önce otama yöntemi bulunduğu bildirildi.
Açıklamada, ilacın emin olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada ehemmiyetli ortak taşıt olabileceği anlatım edildi.
"Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 gözyaşı üstü erdemli riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.
Ağızdan tahsil edilen ilacın Kovid-19 tanısı konulduktan elden sonraları ve semptomların görülmeye başladığı önce 5 günde katılması gerekecek.
Hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da Kovid-19'a huzur geliştirdiği ilacının ölçülü ve erdemli riskli hastalarda ve yalnızca telkih yaptırmamış insanların tedavisinde kullanılması düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
ABD’li çıkar yol şirketi, ilacının ölçülü ve erdemli riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD'li ortak öbür çıkar yol şirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a huzur geliştirdiği ilaca çabuk tasarruf onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" adlı ilacın kullanımına müsaade sağlayan önce dünya olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse dünkü tutulmuş şahıslarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.