Brüksel
Avrupa Birliğinin (AB) deva düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), merkezi ABD'de mevcut Novavax firmasının Kovid-19'a gönül rahatlığı ürettiği aşının kullanılmasını tavsiye etti.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Nuvaxovid" angın aşının 18 gözyaşı üzerindeki şahıslarda kullanılabileceği bildirildi.
Üç hafta arayla dü düze makbul protein sabah akşam aşının, 45 bin insan üstünde meydana getirilen çalışmalarda hastalığa gönül rahatlığı yüzdelik 90 yöresinde can alıcı bulunduğu belirtildi.
Açıklamada, şimdi evvel hesaplı icraat esnasında virüsün Alpha ve Beta kabilinden varyantlarının bulunduğu, sonuç haftalarda çabucak yayılan Omicron varyantına gönül rahatlığı aşının etkinliğiyle ilgilendiren verilerin hudutlu bulunduğu vurgulandı.
EMA'nın kararının peşi sıra Novavax'ın ürettiği aşı, Kovid-19 problemine gönül rahatlığı AB devletlerinde kullanması önerilen 5. aşı oldu.
AB'de şu anne denli kullanımına izin maruz aşılar BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca ve Johnson and Johnson firmaları kabilinden üretiliyor.
AB, Novavax'tan opsiyonlar müdahale 200 milyon düze aşı kabul etmek düşüncesince söz imzalamıştı. EMA'nın aşıların meşrut alışveriş onayı hakkında kararı, AB Komisyonu düşüncesince tavsiye özelliği taşıyor. Son onayı, AB Komisyonu veriyor. Komisyonun, onayı endamsız müddet içre vermesi bekleniyor.
Novavax, Kovid-19 aşısının AB'de kullanması düşüncesince resmi başvuruyu 17 Kasım'da yapmıştı.