Ankara
AA muhabirinin edinmiş bulunduğu bilgilere göre, dünyaevi öncesindeki çiftler ve yenidoğanlarda Spinal Müsküler Atrofi (SMA) sorununa bağlı taramaları gerçekleştirmeye hazırlanmakta bulunan Bakanlık, bilgi kurulları ile ölçülü emek vermek kararında nezdinde kalıtım bilimi hastalığı şimdi bebeklerdeki topuk kanı tarama programına engelleme etti.
Bu kapsamda, enfrastrüktür emekleri nezdinde süredir tayyareci namına bitmeme fail KAH hastalığının yenidoğan bebeklerde topuk kanından taraması, Ocak 2022 itibarı ile Türkiye genelinde başlatılacak.
Kız ve eş çocuklarda gerçek eşeysel eylem bozukluklarına defa açan ağır nezdinde kalıtım bilimi çor bulunan KAH'ın tarama programına alınmasıyla, hastalığın er çağda canlandırma ve tedavisi de benzer olacak.
Bakanlık verilerine göre, tayyareci infaz kapsamında 30 Kasım'a denli 1 milyon 397 bin 59 bebeğe KAH hastalığı taraması yapıldı. Taramalar kararında 158 bebek çor teşhisi aldı.
Topuktan tahsil edilen biraz selamünkavlen kan ile füru yaşama dimdik başlıyor
Türkiye'de doğan rastgele nezdinde bebek, fenilketonüri, konjenital hipotiroidi, kistik fibrozis ve biyotinidaz eksikliği tarafından taranıyor. Taramalar sayesinde, bu emraz dolayısıyla oluşabilecek art dönüşümü sıfır hasarlar engellenebiliyor yahut tesirleri azaltılabiliyor.
Bebeklerde bu rahatsızlıkların olup olmadığının araştırılması düşüncesince topuk kanı örneğinin katılması gerekiyor. Topuktan tahsil edilen biraz selamünkavlen kan ile evlatların yaşama dimdik nezdinde halde başlaması sağlanabiliyor.
Bebeklerde hastaneden taburcu yapılmaksızın ilkin tahsil edilen kan örneğinde ortaya çıkmamış bulunan çor belirtilerinin saptanabilmesi düşüncesince doğumdan ahir geçmiş hafta içre ikinci nezdinde kan örneğinin katılması ehemmiyet taşıyor.
Ayrıca bebekten akıllıca sürede ve tam miktarlarda kan alınamaması yahut neticelerden rastgele birinin faziletli olması yerinde kararı müzaheret etmek düşüncesince gine kan örneği istenebiliyor. Topuk kanı neticeleri ile ait aileye art devir yapılmaması, bebeğin tarama testlerinde rastgele nezdinde dava saptanmadığı anlamına geliyor.
Sağlık Bakanlığı, topuk kanı taramasına eklenebilecek ve evlatların yaşamını müspet yönde etkileyecek apayrı rahatsızlıkların tarama programına engelleme edilmesi düşüncesince bilgi kurulları ile icraat yürütüyor.
KAH hastalığı hısım evliliklerinin bulunduğu devletlerde şimdi çok görülüyor
KAH hastalarının yüzdelik 90'ından fazlasında "21-Hidroksilaz enzim eksikliği" görülüyor ve bu da kortizol istihsal kusuruna defa açıyor. Böbrek üstü bezlerde üretilen, bünyenin streslere gösterdiği tepkiyle münasebetli nezdinde hormon bulunan kortizolün eksikliğinde, böbrek üstü bezlerde yetmezlik gelişiyor.
Özellikle eş bebeklerde cır cır dolayısıyla ölümlere ne bulunan hastalık, kız bebeklerde ise ayrımlı eşeysel eylem bozukluklarına, seyrek de ölümlere ne oluyor.
Tanı konulduktan sonraları tıbbi ve cerrahi otama olanağı mevcut KAH hastalığı, başta hısım evliliğinin çok bulunduğu devletlerde şimdi çok görülüyor. Bazı coğrafi alanlarda değişmekle baş başa hastalığın görülme sıklığının 5-15 bin doğumda 1 bulunduğu anlatım ediliyor.
