![Merck’in hap formundaki Covid-19 ilacına FDA’dan acil kullanım onayı](https://www.megahaber79.com/files/uploads/news/default/merckin-hap-formundaki-covid-19-ilacina-fdadan-acil-kullanim-onayi.webp)
ABD'de Covid-19'a huzur hap formundaki ortak ilaca şimdi onay verildi. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) çeşidinden meydana getirilen açıklamada, ABD'li çıkar yol şirketi Merck çeşidinden Covid-19'a huzur geliştirilen hap formundaki Molnupiravir isminde sanlı ilaca acil kullanım onayı verildiği belirtildi. Açıklamada, Covid-19'a yakalanan yetişkinlerde geniş ila ölçülü şiddette güneş tacı virüs hastalığının tedavisi düşüncesince Merck'in Molnupiravir'i düşüncesince acil kullanım izni yayınladığı aktarılarak, ilacın mızrap ve kakırdak büyümesini etkileyebileceğinden çabucak 18 gözyaşı üstü düşüncesince kullanıma onay verildiği aktarıldı.
Açıklamada ayrıca, ilacın Covid-19 dolayısıyla hastaneye yatış sonrası tedaviye başlanan insanda tedavinin faydası gözlemlenmediği düşüncesince bahis konusu hastalarda kullanımına müsaade verilmemiştir.
"Molnupiravir'in kullanımı, FDA musaddak öteki tedavilerin erişilemediği yahut klinik kendisine akla yatkın bulunmadığı durumlarla sınırlıdır"
FDA'nın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Dr. Patrizia Cavazzoni meydana getirdiği açıklamada ise, “Bugün sunulan müsaade Covid-19 virüsüne ağızdan alınabilen hap biçiminde huzur ek ortak otama seçeneği sunuyor. Molnupiravir'in kullanımı, Covid-19 düşüncesince FDA musaddak öteki tedavilerin erişilemediği yahut klinik kendisine akla yatkın bulunmadığı durumlarla sınırlıdır. Hastaneye yatış yahut ahiret yolculuğu riski faziletkâr bulunan bazısı Covid-19 hastaları düşüncesince yarayışlı ortak otama seçeneği olacaktır” ifadelerini kullanarak, “Virüsün acemi mutasyonları ortaya çıkmaya bitmeme ettikçe, asayiş ve etkinlikleri kendisince ek veriler üretmeye bitmeme ederken, ülkenin Covid-19 otama cephaneliğini acil kullanım yetkisi kullanarak bollatmak aşırı önemlidir” dedi.
Molnupiravir, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 30 azaltıyor
Klinik araştırmalar, Molnupiravir'in faziletkâr riskli Covid-19 hastaları ortada hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 30 azalttığını belirleme etmişti. ABD, Molnupiravir'den kısaca 3,1 milyon adetini 2,2 bilyon dolara satın alacak.
Beş devir kırk haplık tedavi
Molnupiravir tedavisi, 5 devir süresince günde 2 kere 4 skor 200 miligram hap kendisine tahsil edilen mecmu 40 haptan oluşuyor. Hastalar, semptomların başlamasından ahir 5 devir ortamında tedaviye başlamalı gerektiği aktarıldı.
Dün Pfizer'ın Covid-19 hapına acil kullanım onayı verilmişti
FDA, evvel ise Amerika merkezli çıkar yol şirketi Pfizer'in güneş tacı virüse huzur geliştirdiği antiviral hap Paxlovid'in geniş ila ölçülü şiddette güneş tacı virüs hastalığının tedavisi düşüncesince acil kullanımının onaylandığı duyurmuş, hapın 12 gözyaşı ve üstü hastaların kullanabileceğini ve çabucak reçeteyle alınabileceği açıklamıştı.
FDA ayrıca, Covid-19 tanısı konulduktan sonraları gibi bulunan en çelimsiz müddette ve semptomların başlamasından ahir 5 devir ortamında katılması icap ettiğini anlatım etmişti.
Pfizer ise, ilacının ölçülü ve faziletkâr riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.