Brüksel
EMA, Valneva'nın "VLA2001" aşının ön değerlendirmesiyle ait kararın, evvel laboratuvar neticeleri ve yetişkinlerdeki er klinik emekleri neticeleri temelinde alındığını açıkladı.
Açıklamada, resmi piyasa mezuniyet başvurusu düşüncesince ehliyetli tez elde edilinceye denli değerlendirmenin süreceği bildirildi.
Öte yandan, bahis konusu aşının etkinliği, güvenliği ve kalitesi mevzusundaki değerlendirmenin ne denli süreceği dair bilim paylaşılmadı.
AB, şimdiye denli BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna ve Johnson and Johnson aşılarına yararlanma onayı vermiş halde bulunuyor.
Daha ilkin izin verdiği aşıları da ayrımsız süreçten nâkil EMA'nın, Valneva ile beraberce Sinovac, Sputnik V ve Sanofi Pasteur aşılarının ön değerlendirmesi ise bitmeme ediyor.
AB, teşrinisani ayında Valneva'nın geliştirdiği gizil aşıdan 33 milyonu opsiyonlu edinmek neredeyse bütün 60 milyon düze alıntı düşüncesince kontrat yapmıştı.
