New York
FDA'dan meydana getirilen açıklamada, Kovid-19'a huzur tesiri kanıtlanmış ikinci komprime kendisine Merc firmasının ürettiği Molnupiravir ilacının da Omicron varyantıyla uğraş düşüncesince onaylandığı duyuruldu.
Açıklamada, acele yararlanma izninin yaşlılar, obezlik ve duygu rahatsızlığı kabil hastalıkları olanlar da müdahale iktisap etmek kıl payı Kovid-19 belirtileri bulunan kâffesi yetişkinleri kapsadığı belirtildi.
Pfizer'ın Paxlovid ilacının onaylanmasından ortak gündüz sonraları tahsil edilen kararla hastaların eczanelerden alarak evde kullanabileceği Molnupiravir, Kovid-19'a huzur ağızdan tahsil edilen ikinci otama yöntemi kendisine kayıtlara geçti.
New Jersey merkezli Merck şirketi 11 Ekim'de Kovid-19'a huzur geliştirdiği ilaca acele yararlanma onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" isminde ilacın kullanımına müsaade verici önceki yurt olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse toy tutulmuş şahıslarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.
