ABD'li ilaç firması Merck, güneş tacı virüsün etkilerini ve virüse ilişkin ahiret yolculuğu rakamlarını yıpratıcı evvel hap formundaki ilacı geliştirdiğini açıkladı. Merck, Molnupiravir ismini verdiği ilacının, enfeksiyonun er aşamasındaki insanda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 50 oranında azalttığını belirterek, ilacın ABD ve öbür devletlerde kullanması düşüncesince ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvuracağını aktardı.
Merck ve biyoteknoloji firması ortağı Ridgeback Biotherapeutics'un yürüttüğü araştırmada, Covid-19'u ciddi nakil riski mevcut 775 yaşlı arasından enfeksiyonun er aşamalarında Molnupiravir'i bölgelerde hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranlarında nısıf yarıya düşme kaydedildiği belirtildi.
Araştırmaya göre, çalışan özellik içermeyen plasebo meydan hastaların yüzdelik 14,1'inin 30 gündüz böylelikle hastaneye kaldırıldığı yahut yaşamını kaydettiği bildirilirken, güneş tacı virüsün çoğalmasını sağlayıcı enzime dahil fail Molnupiravir'i meydan hastalarda ise bu oranın yüzdelik 7,3 bulunduğu kaydedildi.
Molnupiravir meydan deneyim grubunda 30 günce müddet sonra dirilik kaybı yaşanmadı
Merck kabilinden meydana getirilen açıklamada, Molnupiravir meydan deneyim grubunda 30 günce müddet sonra dirilik kaybı yaşanmadığı fakat plasebo meydan deneyim grubunda ise 8 bireyin yaşamını kaybetmiş bulunduğu belirtildi.Merck araştırı grubundan Başkan Yardımcısı Dr. Dean Li ise meydana getirdiği açıklamada, "Bu klinik deneyde ilacın gösterdiği etki, beklentilerimi aştı" ifadelerini kullanarak, "Hastaneyeyatış ve ahiret yolculuğu oranlarında yüzdelik 50'lik azalma, küçümsenemeyecek ortak klinik ağırlık anlamına geliyor" dedi.
Son adım deneylere bin 500'den çok bireyin alınması planlanıyor
Merck'in ilaca müteallik sonuç adım deneylerine bin 500'den çok hastanın alınması planlanırken, emek vermeyi izleme fail hür tababet uzmanları, ön sonuçların çelimli olması dolayısıyla deneylerin durdurulmasını önerdi. Deneylere Latin Amerika, Avrupa ve Afrika'dan hastalar katıldı.
ABD 1,7 milyon düze satın edinmeyi planlıyor
Merck yetkilileri, gelecek günlerde ilacın yayılmış kullanımının başlatılmasına müteveccih istimara düşüncesince ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvurulacağını söyledi. ABD hükümeti, ilacın FDA onayı alması yerinde 1 milyon 700 bin düze satın alınacağına müteveccih taahhütte bulundu.
İngiltere ilaca nazarıitibar gösteriyor
İngiltere'nin Antiviraller Görev Gücü Başkanı Eddie Gray, Merck'in Covid-19'a karşı geliştirdiği hap formundaki ilaca İngiltere'nin merakı bulunduğunu anıştırma etti. Gray katılmış bulunduğu çevrimiçi ortak toplantıda, ilaç üzerine açıklamada bulunurken, "Mevcut kâffesi seçeneklere yakından bakmakla ilgileniyoruz" dedi.
Merck'in bulaşan hastalıklardan mesul Başkan Yardımcısı Daria Hazuda'nın da bulunduğu görüşmede açıklamalarda mevcut Gray, katılmış bulunduğu toplantıyı kastederek, "Bugün burada olmayı seçtim" ifadelerini kullandi. Gray, ilaca müteveccih direkt ortak yorumda bulunduğunu reddederken, "Aşama 3 verilerinin ortaya çıkması bu çeşit süreçleri çabuklaştırma eğilimindedir, fakat size stabil ortak gün veremem" dedi.
Aylin Albayrak