Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) deva düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) çeşidinden sene sonu değerlendirmesi düşüncesince planlı matbuat toplantısında mütekellim EMA Direktörü Emer Cooke, Omicron varyantına erinç aşıların gözden geçirilmesi döneminin bitmeme ettiğini ve bu yönde müşterek değişmeyen alınmasına mücehhez olunduğunu söyledi.
Cooke, Omicronun baskın modifikasyon olma eğiliminin sürdüğünü dile getirmiştir fakat Delta ile mücadelenin sürdüğüne dikkati çekti.
İlk aşıya izin verilmesinin üstünden 1 sene geçti
Pfizer-BioNTech çeşidinden imal edilen önceki aşıya izin verilmesinin üstünden 1 sene geçtiğini tamlayan Cooke, AB'nin ayda 300 milyon düze telkih çoğaltma kapasitesine erbap bir duruma geldiğini tabir etti.
Halihazırda 5 telkih ve 6 ilaca izin verildiğini anımsatan Cooke, salgınla mücadelede müşterek sene öncesine layıkıyla aşırı henüz dobra halde olunduğunu aktardı.
Cooke, kuvvetlendirme dozların önceki dü düze aşıdan ayrımlı müşterek düze kullanılması biçiminde henüz esirgeyici bulunduğunun ortaya konduğunu vurguladı.
EMA'nın akıbet kendisine referans etmiş olduğu ve Novavax çeşidinden imal edilen aşının, alışılagelen soğutucu sıcaklığında saklanabilmesi zımnında henüz elverişli bulunduğunu tamlayan Cooke, "Bu aşı, COVAX programı dahilinde yılda 1 bilyon doza denli düze üretecek ve dünyanın en endamsız müddette telkih olmasını sağlayacak." dedi.
EMA, şu anne denli Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarınca imal edilen aşılar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy adlı ilaçların tedavide kullanımını onaylamıştı.