ABD'de Federal Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Komitesi, Moderna'nın geliştirdiği Covid-19 aşısının üçüncü dozuna acil kullanım izni verilmesini oybirliğiyle önerdi. Komite, dü doz Moderna aşısı bulunan insanlara 6 ay sonradan üçüncü dozun yapılmasının sakıncasız ve sansasyonel olacağına değişmeyen verdi.Moderna, geliştirdiği aşının sıhhatsiz dozunun birtakım kesimlere az dozlu üçüncü dozun güçlendirici kendisine kullanılması için acil kullanım izni istemişti.
Komitenin 19 üyesinin tamamı, ikinci dozdan minimum altı ay sonradan sıhhatsiz dozluk üçüncü dozun 65 gözyaşı için ve riskli gruplara yapılmasını akla yatkın buldu.
FDA'nın Komitenin önerisinin peşi sıra Moderna'nın üçüncü dozuna acil kullanım izni vermesi yerinde ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinin (CDC) aşılama danışmanları, ne gruplara aşıyı kaynak edeceklerini münakaşa etmek için müşterek araya gelecek. CDC'nin Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi, 21 Ekim'de güçlendirici dozları münakaşa etmek gibi toplanması planlandı.
Öte taraftan FDA ve CDC, 65 gözyaşı üstü ve riskli vaziyette bulunanlar için Pfizer/BioNTech aşısının üçüncü dozunu yapılmasına icazet vermişti.